Quatre films pour mettre en lumière le déficit en alpha-1 antitrypsine
Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique rare, encore largement sous-diagnostiquée. Comme elle partage la plupart de ses symptômes avec l’asthme, l’emphysème ou la BPCO, son dépistage est souvent oublié. Seul un dépistage précoce permet un diagnostic rapide et donc une amélioration significative de la qualité de vie des personnes concernées.
Pour sensibiliser les professionnels de santé, nous proposons quatre courts-métrages qui offrent une vision complète de cette maladie, à travers le parcours de Max, 51 ans.
épisode 1
Qu’est-ce que le déficit en alpha-1 antitrypsine ?
Causes, symptômes et contexte
épisode 2
Diagnostic
Comment le diagnostic est-il posé: des analyses sanguines et génétiques aux examens pulmonaires.
épisode 3
Thérapie
Options thérapeutiques - de la thérapie de substitution (augmentation) à la réhabilitation pulmonaire
épisode 4
Le déficit en alpha-1 antitrypsine en Suisse
La situation en Suisse: pourquoi de nombreux patients restent non diagnostiqués et quel rôle jouent la prévention et les associations de patients
Contenu & concept:
Dr. med. Reta Fischer
Accompagnement professionnel:
· Prof. Dr. med. Christian Clarenbach, Clinique de Pneumologie, Hôpital Universitaire de Zurich
· Dr. med. Nikolay Pavlov, Pneumologie Hôpital de l'Île, Hôpital Universitaire de Berne
Un projet de l'association Alpha-1, avec le soutien d'OM Pharma Suisse SA
Production: © 2025 Horsform
Ces films sont uniquement destinés à des fins d'information et ne remplacent pas un avis ou un traitement médical.