Vier Filme, um den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ins Licht zu rücken
Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine seltene genetische Erkrankung, die häufig mit Asthma, Emphysem oder COPD verwechselt wird. Nur ein frühzeitiges Screening ermöglicht eine frühe Diagnose und damit eine erhebliche Verbesserung der Lebensqualität von Betroffenen.
Um Fachpersonen im Gesundheitswesen und allfällig Betroffene zu sensibilisieren, präsentieren wir vier Kurzfilme, die ein umfassendes Bild dieser Erkrankung vermitteln – anhand der Geschichte von Max, 51 Jahre.
Episode 1
Was ist Alpha-1-Antitrypsin-Mangel?
Ursachen, Symptome und Hintergründe
Episode 2
Diagnostik
So wird die Diagnose gestellt: Von Blut- und Gentests bis zu Lungenuntersuchungen.
Episode 3
Therapie
Therapie-Möglichkeiten: Von der Augmentationstherapie bis zur pulmonalen Rehabilitation.
Episode 4
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel in der Schweiz
Die Situation in der Schweiz: Warum viele Betroffene noch undiagnostiziert sind und welche Rolle Prävention und Patientenorganisationen spielen.
Inhalt & Konzept:
Dr. med. Reta Fischer
Fachliche Begleitung:
· Prof. Dr. med. Christian Clarenbach, Klinik für Pneumologie, Universitätsspital Zürich
· Dr. med. Nikolay Pavlov, Pneumologie Inselspital, Universitätsspital Bern
Ein Projekt von Alpha-1 mit freundlicher Unterstützung von OM Pharma Suisse AG
Produktion: © 2025 Horsform
Dieses Video dient ausschliesslich der Information und ersetzt keine ärztliche Beratung oder Behandlung.